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Jun 30, 2023

老眼鏡の代わりとなる目薬がニュージーランドで試験中

米国で老眼鏡の代替品として処方される点眼薬が現在、ニュージーランドで試験されている。 オークランド大学の研究者は6月に目の構成要素を研究するための人体実験を開始した

米国で老眼鏡の代替品として処方される点眼薬が現在、ニュージーランドで試験されている。

オークランド大学の研究者は、Vuityとして販売されている点眼薬の成分を研究するための人体治験を6月に開始した。

オークランド大学の検眼医で生理学研究員のアリッサ・リー博士は、この点眼薬は、加齢に伴う近方視力の低下である老視に対する追加の治療選択肢となる可能性があると述べた。

「Vuity は瞳孔を収縮させることで仕事量を減らし、焦点深度を深くします。理論的には老眼鏡を必要とせずに近くの読書ができるはずです」とリー氏は語った。

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リー氏の研究に参加している検眼医のメリンダ・カルダーウッド氏は、目薬のおかげで老眼鏡なしで近くのものを見るのが「快適」になったと語った。

しかし、彼女は圧倒されませんでした。

「それは魔法のような経験でも、人生を変えるような経験でもありませんでした」と彼女は言いました。

「老眼鏡なしで電話や本を読むのは楽でしたが、コンピューターの前ではそれほど違いはありませんでした。」

カルダーウッド氏は、このタイプの点眼薬が老眼鏡やコンタクトレンズの代替品を求める患者にとって有用かどうかを確認するために研究に参加したと述べた。

「目薬の効果は約6時間続きましたが、その後は再び眼鏡をかけなければなりませんでした。」

ライ氏は主に、その目薬が主張されているほど効果があるかどうかを研究している。 米国での研究はメーカーによって行われたため、矛盾していると受け取られる可能性があります。

リー氏の研究でVuityの有効性が確認されれば、この国での点眼薬の使用承認が早まる可能性がある。

しかし、生理学研究者として、彼女は Vuity の有効成分である塩酸ピロカルピンが分子レベルで目にどのような影響を与えるかを知ることにもっと興味を持っています。

FDAは2021年後半、米国で老眼に対する処方箋のみの使用としてVuity点眼薬を承認した。

リー教授は、米国でこの薬の使用が認められている年齢層である40歳から55歳までの人々を研究に募集している。

彼女は2023年末までに結果が得られると期待している。

ピロカルピンはすでに緑内障の治療に使用されており、Medsafe の承認を受けています。

ニュージーランドの研究は、Vuityの製造元であるAbbVie Ltd.からは資金提供を受けていない。